Materiał promocyjny

ABM finansuje innowacyjne technologie biomedyczne przy wsparciu środków z KPO

Agencja Badań Medycznych (ABM) rozstrzygnęła konkurs dla przedsiębiorców na realizację badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości. Rekomendację do dofinansowania na kwotę ponad 112 mln zł otrzymały 22 przedsięwzięcia. Są wśród nich innowacyjne leki m.in.: na choroby układu oddechowego, celowana terapia przeciwnowotworowa i antytoksyna jadu żmij.

PAP/S. Leszczyński
PAP/S. Leszczyński

Ministerstwo Zdrowia powierzyło Agencji Badań Medycznych realizację trzech konkursów na badania biomedyczne dla jednostek naukowych i przedsiębiorców, odpowiadających na potrzebę wzmocnienia roli polskich przedsiębiorstw w rozwijaniu innowacyjnych technologii biomedycznych w ramach Krajowego Planu Odbudowy.

„Do tej pory przeznaczyliśmy 922 mln zł na rozwój nowych technologii medycznych przez przedsiębiorców w ramach środków krajowych. Ten rok będzie przełomowy - dzięki środkom europejskim z KPO dokładamy na inwestycje w obszar biomedyczny nawet 1,14 mld zł” - poinformował Ireneusz Staroń, zastępca prezesa ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych.

„Część tych środków trafi bezpośrednio do przedsiębiorców, dzięki czemu polskie firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne otrzymają realne wsparcie w prowadzeniu badań oraz rozwoju innowacyjnych terapii. To nie tylko wzmocni ich konkurencyjność, ale także przyczyni się do zwiększenia bezpieczeństwa lekowego naszego kraju” - dodał.

Podczas konferencji „Rok przełomu dla rozwoju innowacyjnych technologii biomedycznych w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności” zaprezentowany został potencjał środków unijnych dla kompleksowego rozwoju badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu.

„Dofinansowanie w ramach 22 przedsięwzięć na łączną kwotę ponad 112 mln złotych umożliwi realizację badań przemysłowych i/lub prac rozwojowych w obszarze nauk medycznych i nauk o zdrowiu” - mówiła dr Karolina Maria Nowak, MBA, dyrektor Wydziału Innowacji i Współpracy Międzynarodowej w Agencji Badań Medycznych.

Rozpiętość tematyczna zgłoszonych i nagrodzonych projektów była duża. Najwięcej z nich dotyczyło onkologii.Sebastian Szymanek, prezes zarządu Polpharma przedstawił założenia przedsięwzięcia dofinansowanego w ramach konkursu, zakładającego „Opracowanie i rozwój wziewnych złożonych leków generycznych w terapii chorób układu oddechowego PoChP i astmy”.

Według ekspertów przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest jednym z najczęstszych schorzeń układu oddechowego, charakteryzującym się postępującym ograniczeniem przepływu powietrza w drogach oddechowych. Główne przyczyny to długotrwałe narażenie na szkodliwe czynniki, tj. dym tytoniowy, zanieczyszczenia powietrza oraz czynniki zawodowe. Podstawą terapii leczenia POChP są leki rozszerzające oskrzela, stosowane zarówno doraźnie, jak i przewlekłe.

„Opracowanie i rozwój wziewnych złożonych leków generycznych przez Polpharmę może przełożyć się na zmniejszenie cen leków, zwiększając dostęp do skutecznych i bezpiecznych terapii. Rozwój produktów, podawanych przy użyciu prostego w budowie inhalatora, zwiększy innowacyjność polskiego sektora farmaceutycznego i konkurencyjność gospodarki oraz wzmocni pozycję konkurencyjną spółki w obszarze leków inhalacyjnych, uniezależniając Polskę od zewnętrznych producentów leków” - podkreślał Sebastian Szymanek, prezes zarządu Polpharma.

Z kolei dr n. med. Małgorzata Pajączek, prezes zarządu Wytwórni Surowic i Szczepionek BIOMED, przedstawiła założenia badań dotyczących antytoksyny jadu żmij.

Ukąszenia przedstawicieli rodziny żmijowatych stanowią realne zagrożenie dla zdrowia i życia człowieka. W Polsce występuje żmija zygzakowata, ale w związku z ociepleniem klimatu może pojawić się też żmija nosoroga.

„Obecnie na rynku polskim brak jest produktu wskazanego do leczenia ukąszeń żmii nosorogiej. W wyniku naszych prac, bez względu na to, jaki gatunek żmii ukąsi, w Polsce będziemy mieli na to skuteczne lekarstwo” - przekonywała dr n. med. Małgorzata Pajączek.

Paweł Przewieźlikowski, prezes zarządu Ryvu przybliżył natomiast założenia projektu „Szansa na opracowanie nowej celowanej terapii przeciwnowotworowej”, która również uzyskała dofinansowanie w konkursie Agenci Badań Medycznych.

Przedsięwzięcie realizowane przez Ryvu Therapeutics ma na celu opracowanie innowacyjnej terapii celowanej, ukierunkowanej na nowe modalności terapeutyczne stosowane w onkologii.

„Opracowanie terapii ma potencjał, by znacząco poprawić wyniki leczenia onkologicznego, zmniejszyć obciążenie systemu opieki zdrowotnej i obniżyć koszty leczenia. Dzięki większej skuteczności, selektywności oraz bezpieczeństwu terapia ta może zrewolucjonizować standardy opieki nad pacjentami onkologicznymi, oferując spersonalizowane podejście terapeutyczne dużej grupie pacjentów obecnie pozbawionej skutecznych opcji terapeutycznych” - wyjaśniał Paweł Przewieźlikowski.

Tomasz Jaworski, dyrektor Wydziału Zarzadzania Projektami Komercyjnymi w ABM podsumowując, nawiązał do tytułu konferencji „Rok przełomu dla rozwoju innowacyjnych technologii biomedycznych…”

„Przełom można zaplanować. Na jego sukces mają wpływ przyjęte założenia i wykonana praca” - zaznaczył Tomasz Jaworski.

Źródło informacji: PAP MediaRoom
 

ZOBACZ WIĘCEJ

  • Adobe Stock

    Proste testy mogą przewidywać zdrowie

    Trudności ze wstawaniem z krzesła, niska prędkość marszu czy słaby uścisk dłoni – według badań, takie proste parametry mogą wiele powiedzieć o obecnym i przyszłym stanie zdrowia człowieka. Wskazywać mają m.in. na zagrożenie chorobami serca, cukrzycą, depresją czy przedwczesną śmiercią.

  • Adobe Stock

    Chore geny, zdrowy człowiek

    Testy genetyczne stały się powszechnie dostępne, ale wiedza o tym, co naprawdę oznacza wynik badania, wciąż pozostaje ograniczona. Tymczasem nauka pokazuje, że dziedziczenie chorób rzadko bywa jednoznaczne. Ta sama mutacja genetyczna może u jednej osoby pozostać bezobjawowa, a u innej prowadzić do ciężkiej choroby. Nauka coraz lepiej tłumaczy, dlaczego tak się dzieje.

  • Migrena to nie choroba księżniczek

    Migrena to poważna choroba neurologiczna, a nie fanaberia, jak często się ją postrzega. Nie wystarczy zwykła tabletka przeciwbólowa, by ból przeszedł. Są już nowoczesne, skuteczne sposoby leczenia migreny. Przede wszystkim wiemy już, że należy leczyć ją profilaktycznie, najlepiej zaraz po rozpoznaniu, bo to prowadzi do zmniejszenia liczby i intensywności napadów migrenowych i pozwala wrócić do funkcjonowania.

  • PAP/Paweł Pawłowski

    Czy masaż naprawdę pomaga ciału?

    Jeśli masaż rzeczywiście wpływa na zdrowie, powinno być to widoczne w badaniach - w hormonach, układzie nerwowym, parametrach zapalnych. Tymczasem wyniki publikowane w czasopismach medycznych są dalekie od jednoznaczności. To, co dla pacjenta jest ulgą, dla naukowca bywa trudne do uchwycenia.

NAJNOWSZE

  • Adobe Stock

    Pionizacja pacjenta czasem ważniejsza od tabletki

    Pionizacja pacjenta, który był z różnych powodów przykuty do łóżka, to niezwykle istotny proces w dochodzeniu do zdrowia. Wymaga ścisłej współpracy personelu na oddziale szpitalnym, a zaczyna się od drobnych czynności, nie tylko nauki chodu. Często niedoceniana na oddziałach, ale ogranicza powikłania, otwiera drogę m.in. do stymulacji układu nerwowego, ruchowego, krążenia, oddychania, trawiennego i wydalniczego.

  • WHO ostrzega przed Ebolą

  • Migrena to nie choroba księżniczek

  • Zakażenie SARS-CoV-2 w ciąży raczej nie zwiększa ryzyka wad wrodzonych

  • Chirurgia odleżyn – niszowy temat

  • Adobe Stock

    Proste testy mogą przewidywać zdrowie

    Trudności ze wstawaniem z krzesła, niska prędkość marszu czy słaby uścisk dłoni – według badań, takie proste parametry mogą wiele powiedzieć o obecnym i przyszłym stanie zdrowia człowieka. Wskazywać mają m.in. na zagrożenie chorobami serca, cukrzycą, depresją czy przedwczesną śmiercią.

  • Chore geny, zdrowy człowiek

  • Szczepienie mężczyzn przeciwko wirusowi HPV dwukrotnie zmniejsza ryzyko rozwoju nowotworu głowy i szyi

Serwisy ogólnodostępne PAP