Materiał promocyjny

Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową rozwija się i wzmacnia badania oraz innowacje w onkologii dziecięcej

Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową od wielu lat niesie wsparcie pacjentom oraz ich rodzinom - nie tylko poprzez pomoc medyczną, psychologiczną i socjalną, ale także coraz bardziej zdecydowane działania na rzecz rozwoju nauki i nowatorskich rozwiązań w obszarze onkologii dziecięcej.

Adobe Stock
Adobe Stock

Dziś Fundacja systematycznie wzmacnia swój potencjał, angażując się w liczne inicjatywy badawcze oraz projekty rozwojowe, tworząc przestrzeń dla wymiany wiedzy, danych i doświadczeń, która realnie wspiera środowisko kliniczne i naukowe w całej Polsce.

Silna sieć współpracy

Fundacja wspiera rozwój Sieci Data Managerów, która powstała 2 lata temu i działa w Klinikach Onkologii i Hematologii Dziecięcej w całej Polsce. Administratorzy Danych, pracujący w ramach tej Sieci, to grupa specjalistów odpowiedzialnych za gromadzenie, walidację i analizę danych medycznych dotyczących diagnoz, leczenia i wyników terapii dzieci z nowotworami ze wszystkich współpracujących ośrodków.

Jak wyjaśnia Ewa Hutnik, koordynatorka sieci:„Administratorzy danych to nie tylko osoby, które wpisują informacje do systemu – to eksperci, którzy rozumieją kontekst kliniczny, analizują dokumentację pacjentów i są realnym wsparciem dla lekarzy w codziennej pracy”.

Dzięki regularnym szkoleniom, wspólnym standardom i narzędziom informatycznym sieć staje się coraz bardziej profesjonalna i efektywna. Bez dobrych danych nie ma dobrej opieki ani rozwoju medycyny. Każdy dokładnie wprowadzony rekord pacjenta to cegiełka w wiedzy, która może uratować kolejne życie.

Nowoczesne technologie i dane w służbie pacjentom

Nowoczesne narzędzia cyfrowe stają się jednym z kluczowych filarów rozwoju onkologii dziecięcej.

Rejestr Onkologii i Hematologii Dziecięcej Hope for children, rozwijany przez Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej (PTOiHD), to ogólnopolska baza danych, która porządkuje i bezpiecznie przechowuje kluczowe informacje medyczne dotyczące terapii dzieci z chorobami nowotworowymi.

Fundacja Na Ratunek wspiera rozwój systemu oraz współpracę między ośrodkami, umożliwiając tworzenie wspólnych standardów i jednolitych procedur raportowania danych.

Jak tłumaczy Agnieszka Cieniawa, analityczka danych Fundacji: „Naszym zadaniem jest przekuwanie surowych danych w wiedzę, która wspiera lekarzy i badaczy. Dzięki takim bazom możemy porównywać wyniki leczenia, dostrzegać trendy i wyciągać wnioski, które pomagają lepiej dopasować terapie do potrzeb pacjentów”.

To jedno z pierwszych w Polsce rozwiązań tego typu w obszarze onkologii dziecięcej, które łączy doświadczenie środowiska naukowego, klinicznego i organizacji pozarządowych.

Przełom w diagnostyce – projekt LiBRha

Jednym z najnowszych kierunków działań Fundacji jest udział w przełomowym projekcie LiBRha (Liquid Biopsy Research in Hematology and Oncology), finansowanym przez Agencję Badań Medycznych (ABM).

Celem projektu jest opracowanie i wdrożenie innowacyjnych, nieinwazyjnych metod diagnostycznych opartych na tzw. biopsji płynnej. Pozwolą one szybciej, dokładniej i bezpieczniej diagnozować oraz monitorować leczenie agresywnego nowotworu – mięsaka prążkowanokomórkowego (RMS – rhabdomyosarcoma) u dzieci.

Jak wyjaśnia prof. Bernarda Kazanowska, główna badaczka projektu:„Jest to badanie pionierskie i mam nadzieję, że jego znaczenie będzie ogromne. Wyniki, jakie uzyskamy z monitorowania biopsji płynnej, pozwolą na wprowadzenie nowej stratyfikacji molekularnej, której do tej pory nie było. Część dzieci będzie mogła dostać mniejsze i mniej inwazyjne leczenie, natomiast w przypadkach wykrycia krążącej choroby resztkowej możliwe będzie jego odpowiednie wzmocnienie”.

Liderem projektu jest Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, a konsorcjantami – Uniwersytet Medyczny w Łodzi oraz Fundacja Na Ratunek. Projekt łączy potencjał kliniczny, naukowy i społeczny, wpisując się w misję ABM polegającą na wspieraniu innowacyjnych rozwiązań poprawiających jakość leczenia dzieci z chorobami nowotworowymi.

Fundacja pełni w LiBRha podwójną rolę – reprezentuje głos pacjentów (patient advocacy), a jednocześnie odpowiada za projektowanie, integrację i koordynację systemu zarządzania danymi medycznymi.

Międzynarodowa współpraca badawcza – konsorcjum FORCE

Fundacja rozwija również swoje działania międzynarodowe, m.in. uczestnicząc w projektach realizowanych w ramach programu Horizon Europe.

Projekt FORCE (Fostering Oncology Research by Charities in Europe), finansowany w ramach Horizon Europe – Mission on Cancer, ma na celu zbudowanie wspólnej europejskiej sieci fundacji wspierających badania w onkologii. Koordynowany przez Fondation ARC z Francji, zrzesza 14 organizacji z 11 krajów Europy. Celem jest opracowanie programu wspierania pragmatycznych badań klinicznych oraz wzmacniania roli organizacji pozarządowych w rozwoju nauki i innowacji.

Jak podkreśla Anna Król-Kołodziej, dyrektorka Zespołu Naukowego: „FORCE to dla nas szansa na coś więcej niż udział w europejskim konsorcjum. To przestrzeń, w której organizacje z różnych krajów mogą wspólnie definiować potrzeby pacjentów, wzmacniać jakość badań i budować trwałe mechanizmy współpracy. Wierzę, że takie partnerstwa naprawdę zmieniają sposób, w jaki myślimy o innowacjach w onkologii dziecięcej”.

Udział Fundacji w projekcie pozwala dzielić się polskim doświadczeniem oraz współtworzyć europejskie inicjatywy wspierające badania nad nowotworami dziecięcymi.

W kierunku przyszłości – wiedza, dane, współpraca

Wzmacnianie obszaru badań i innowacji to inwestycja w przyszłość.

Dzięki nowym narzędziom, profesjonalnym zespołom i trwałym partnerstwom Fundacja zwiększa swój potencjał, by jeszcze skuteczniej działać na rzecz pacjentów pediatrycznych z chorobami nowotworowymi.

Jak podkreśla dr Anna Apel, Prezes Fundacji: „Fundacja Na Ratunek od lat wspiera dzieci i młodzież w leczeniu onkologicznym. Teraz robimy kolejny krok – rozwijamy się organizacyjnie i technologicznie, by nasze działania były jeszcze bardziej skuteczne, oparte na wiedzy i danych”.

Więcej informacji o działaniach Fundacji oraz inicjatywach badawczo-innowacyjnych można znaleźć na stronie: www.naratunek.org

Image
logo
logo

 

Image
logo
logo

Zadanie publiczne „Rozwój instytucjonalny Fundacji Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową” sfinansowane jest ze środków Narodowego Instytutu Wolności – Centrum Rozwoju Społeczeństwa Obywatelskiego w ramach Rządowego Programu Rozwoju Organizacji Obywatelskich na lata 2018-2030 PROO.
 

ZOBACZ WIĘCEJ

  • Adobe

    Arytmia arytmii nierówna

    Arytmia serca to pojęcie obejmujące wiele różnych zaburzeń. Niektóre są łagodne i wymagają jedynie obserwacji, inne grożą nagłym zatrzymaniem krążenia. Zrozumienie różnic między nimi jest kluczowe, by skutecznie pomóc chorym.

  • Nowe spojrzenie na nadciśnienie

    Nadciśnienie od lat uchodzi za chorobę przewidywalną: sól, stres, wiek, geny. Tymczasem najnowsze badania podważają ten schemat i pokazują, że ciśnienie krwi kształtuje bardziej złożona sieć procesów, niż sądzono jeszcze dekadę temu. Zmienia to sposób myślenia zarówno o przyczynach choroby, jak i o tym, komu i kiedy należy ją diagnozować.

  • AdobreStock

    W okresie okołomenopauzalnym mózg kobiety się zmienia

    Menopauza to nie tylko utrata płodności i uderzenia gorąca. Znaczny spadek estrogenów potrafi wywrócić życie kobiety do góry nogami. Wahania nastroju, drażliwość, uczucie niepokoju i objawy „mgły mózgowej” mogą spowodować utratę pewności siebie. Pojawia się też poczucie straty, które wywołuje zakończenia pewnego etapu życia. Niektóre kobiety czują się „niewidzialne”, a nawet niepotrzebne.

  • Adobe Stock

    Różne twarze demencji

    Termin „demencja” (otępienie) nie odnosi się do jednej choroby, lecz do zespołu objawów: pogorszenia pamięci, myślenia, orientacji, komunikacji, a także zdolności do wykonywania codziennych czynności. Wiele różnych chorób i uszkodzeń mózgu — neurodegeneracyjnych, naczyniowych, urazowych — może leżeć u podstaw demencji.

NAJNOWSZE

  • Adobe

    Nosiciele Li-Fraumeni: skazani na nowotwór

    Zespół Li‑Fraumeni to predyspozycja genetyczna, która sprawia, że u dzieci mogą rozwijać się rzadkie i agresywne nowotwory, często we wczesnym wieku, a standardowe leczenie wymaga szczególnej ostrożności. Prawdopodobieństwo zachorowania szacuje się na 80 proc. 

  • Zawał serca – stan nagły, na który możemy pracować latami

  • Jelita wpływają na odporność i nastrój

  • Arytmia arytmii nierówna

  • Nie ma szczepionki na samobójstwo

  • AdobeStock/Robert Ruidl

    Wojna to wyzwanie dla systemu ratownictwa. Lepiej być przygotowanym.

    Wojna w Ukrainie uświadamia, jakie znaczenie ma przygotowanie szpitali, służb ratowniczych i administracji zdrowotnej na sytuacje ekstremalne – od braków personelu, leków i sprzętu, po konieczność podejmowania dramatycznych decyzji dotyczących priorytetów medycznych i logistycznych. Czy jesteśmy na to gotowi?

  • Od czego zależy, kto doznaje stresu pourazowego?

  • Odżywianie a indeks studencki

Serwisy ogólnodostępne PAP